Publikationer
Alle CCF – Foreningen for tarmsyges publikationer er tilgængelige for alle.
Hvis du leder efter et specifikt brev eller nyhedsbrev fra CCF – Foreningen for Tarmsyge, kan du finde det under menupunktet Nyheder eller under det relevante emneområde her på hjemmesiden.
Af hensyn til miljøet anbefaler vi, at du downloader vores publikationer digitalt frem for at få dem tilsendt med posten. Det er både hurtigere og mere bæredygtigt.
Flere tarmafdelinger på hospitaler rundt om i landet har desuden trykte eksemplarer af CCF’s pjecer og informationsmaterialer liggende. Du er meget velkommen til at tage en kopi med hjem, hvis du besøger en afdeling, hvor materialet er tilgængeligt.
Læs mere om foreningens arbejde
Magasiner
Leder du efter publikationer fra CCF – Foreningen for Tarmsyge? På vores hjemmeside finder du alle vores publikationer, herunder pjecer, informationsmaterialer, breve og nyhedsbreve. Du kan finde materialet under menupunktet Nyheder eller det emneområde, som publikationen omhandler.
Vi anbefaler, at du downloader vores publikationer digitalt, da det både er hurtigere og mere skånsomt for klimaet. Ved at vælge den digitale version bidrager du til at reducere papirforbruget og mindske miljøpåvirkningen.
Hvis du foretrækker trykt materiale, har flere tarmafdelinger på hospitaler landet over kopier af CCF’s publikationer liggende. Her er du meget velkommen til at tage et eksemplar med hjem.
Uanset om du er patient, pårørende eller fagperson, kan du finde relevante og opdaterede publikationer hos CCF, der giver viden, støtte og indsigt i livet med tarmsygdomme som Crohns sygdom og colitis ulcerosa.
Læs mere om foreningens arbejde
Magasinet kommer her på siden ca. 6 måneder efter udgivelsesdatoen.
Informationshæfter
I nedenstående informationshæfter finder du en række praktiske informationer, som er eller kan være relevant for dig, som tarmsyg, dine pårørende og netværk. Emnerne fremgår på forsiden af materialet.
Mange af nedenstående informationshæfter er udviklet af CCF – Foreningen for tarmsyge i samarbejde med det lægelige råd, hvor andre er udviklet i samarbejde med firmaer, der har bidraget med professionel viden og økonomiske støtte. Det vil fremgå, hvilket materiale, der har fået økonomiske støtte udefra.
Informationshæfter og materialet bliver løbende gennemgået. Her i 2025 vil alle informationshæfterne blive gennemgået sammen med én eller flere medlemmer af det lægelige råd.
CCF – Foreningen for tarmsyge anbefaler, at du tænker på miljøet, og begrænser brugen af at få informationshæfter tilsendt i fysisk udgave.
Download dem i stedet, så kan du eventuelt selv printe et enkelt afsnit ud, hvis du finder det ekstra relevant.
Læs mere om foreningens arbejde
Medlemskort
“Toiletkort”
Medlemskort eller toiletkort er gældende for 1 år af gangen.
CCF – Foreningen for tarmsyge har den fordel, at vi har etableret et tæt samarbejde med den verdensomspændende organisation, SUNFLOWER eller Solsikkeprogrammet, som vi bedst kender det her i Danmark.
Solsikkesnoren og -symbolet indikerer, at man har et usynligt handicap som f.eks. en tarmsygdom og at man derfor kan have brug for ekstra støtte, toiletadgang eller ganske enkelt mere tid.
Så har du behov for et toilet f.eks. når du er ude at handle eller på en festival så brug dit medlemskort.
Husk at du er altid meget velkommen til at bruge handicap toilettet.
CCF – Foreningen for tarmsyge samarbejde med Solsikkeprogrammet skal derfor gerne være medvirkende til at gøre det lettere for dig og din familie at forklare omverden, at du og/eller dine nærmeste har et usynligt handicap og brug for støtte.
Vi håber meget, at du med dette medlemskort får lettere ved at for klare dig i og udenfor Danmark. Derfor står medlemskortet også på engelsk på bagsiden.
Ingen kort garanterer adgang til et toilet. Der kan være nogle butikker, der er underlagt regler for hygiejne eller andre regler fra fødevarestyrelsen. Dog har mange firmaer, butikker og forlystelser m.fl., indgået en aftale med Solsikkeprogrammet og er informeret og undervist i de udfordringer tarmsyge kan have.
Læs mere om solsikkeprogrammet her
Film
CCF – Foreningen for tarmsyge har gennem årene deltaget i og/eller fået lavet nogle forskellige mindre korte film, som indeholder informationer om forskellige emner, der er relevante for tarmsyge, pårørende og netværk. Disse film er inspireret fra tarmsyges virkelighed.
Du kan se nogle ældre korte film herinde, men selvom de er ældre, har emnet, der er sat fokus, stadigvæk sin relevans for tarmsyge her i 2025.
Læs mere om foreningens arbejde
Sådan starter Salvo Leone, formand for EFCCA sin video hilsen, til alle tarmsyge i Danmark – og læger, frivillige og andre, der arbejder for bedre behandling, viden og livskvalitet for tarmsyge.
En hilsen #salvoleone sendte i anledningen af foreningens TARM AWARENESS EVENT og verdens IBD dag, mandag, den 19 maj.
“Tilsammen repræsentere vi på verdensplan 10 millioner, der lever med kronisk inflammatorisk tarmsygdom.
Sammen kan kan vi skabe opmærksomhed – ikke kun på World IBD Day, men hver eneste dag”
Omkring 70.000 danskere lever med Crohns sygdom eller Colitis ulcerosa, som er kroniske inflammatoriske tarmsygdomme, der ofte rammer unge i 20’erne og 30’erne.
Mange kæmper med smerter, ufrivillig afføring og lange sygemeldinger. Det påvirker både deres uddannelse, arbejdsliv og sociale relationer.
I dag markerer vi Verdens IBD-dag – og sætter fokus på dem, der lever med sygdommene.
Vores professor Johan Burisch står bag IBD Prognosis-projektet, hvor han og kollegaerne blandt andet samler vævs-, blod- og afføringsprøver fra en lang række patienter i en periode på fem år, efter de har fået diagnose.
De håber, at de ved at sammenligne prøverne med personens sygdomshistorie og en masse andre data kan forstå sygdommen bedre – og på den måde blive i stand til at skræddersy behandlingen bedre til den enkelte patient.
I dag behandler vi typisk inflammatoriske tarmsygdomme med biologisk medicin eller i værste fald operation. Men én ud af tre oplever, at medicinen ikke har nogen virkning, eller at den holder op med at virke. Derfor er forskning afgørende.
Del gerne – Sammen må vi tale om tarmsygdomme, tarmen og DUM NUMS, så vi får nedbrudt TABU.
Martin var med til vores Tarm AWARENESS EVENT mandag, d. 19 maj 2025 i Odense .
Tak til Martin for hilsen – det gør en forskel
Politikkatalog
Tarmsygdomme er den oversete folkesygdom
At blive diagnosticeret med en tarmsygdom kan virke som en lettelse for mange. Det er resultatet af et langt og kompliceret forløb, der kan tage flere år, før man kommer til den rette specialist.
År der går med undersøgelser hos egen læge, henvisninger til specialklinikker, afvisning af henvisninger, sygehusbesøg, indlæggelser, tvetydige svar, transporttid, bekymringer,
udmattelse og opgivenhed – og ikke mindst smerter.
De fleste af CCF – Foreningen for tarmsyges medlemmer er selv patienter, der sammen med deres pårørende har oplevet både sygdom og sundhedsvæsen på egen krop.
Vi har ved selvsyn oplevet, hvor fantastisk vores sundhedsvæsen kan være, når det er bedst.
Men vi har også oplevet, hvordan vi i dag langt fra altid er gode nok til at tage hånd om mennesker med kompliceret tarmsygdom eller kroniske tarmproblemer.
Tarmpatienter med IBD oplever stadig alt for ofte at blive mødt af læger, der ikke er opmærksomme på sammenhæng mellem IBD og følgesygdommene såsom betændelse i ledhæftelserne, udpræget træthed (fatigue) og tandproblemer.
Dertil kommer udfordringer med, at IBD-patienter også kan rammes af andre autoimmune sygdomme.
IBS-patienter oplever, at det ikke er alle læger, der kender til symptomer og behandlingsmuligheder.
GSD-patienter oplever at vente flere år på at blive udredt, hvis de overhovedet bliver tilbudt den relevante undersøgelse.
Mange tarmpatienter hører til gruppen af multisyge, der har brug for at være i kontakt med forskellige specialister på tværs af sektorer, og de lider under et opdelt sundhedsvæsen, som ikke altid formår at gribe patienter med komplicerede, tværfaglige forløb.
Vi tror på, at det kan gøres bedre
for den gruppe på op imod 1.000.000 danskere, der lever med den oversete folkesygdom – tarmsygdom. Der er brug for mere viden om IBD, IBS og GSD i hele landet, både hos borgere og sundhedspersoner.
Alle danskere skal have lige mulighed for at få den hjælp, de behøver, uanset deres omstændigheder og geografi. Heldigvis findes der mange gode behandlingsmuligheder for mennesker med kronisk sygdom, herunder tarmsygdom.
Hvis vi fastholder og videreudvikler det, der fungerer, og vi samtidig formår at samarbejde om aftabuisering samt bedre diagnosticering og behandling af tarmsygdom, er vi sikre på, at potentialet for at spare både menneskelige og økonomiske ressourcer er til stede.
Det er tid til forandring.
Her er vores 12 veje til at forbedre livet for mennesker med tarmsygdom og andre kronisk syge.
Tryk på PDF for at hente kataloget, god læselyst!
Læs mere om foreningens arbejde
Podcasts
Podcast betyder ”personlige udsendelser til afhentning”, dvs. du kan lytte til podcasten, lige når du vil. Podcast kan godt minde om et radioindslag, hvor én til flere sidder og taler om et enme. Forskellen er, at Podcasten kan du down-loade og lytte til, lige når det passer dig. Podcasts herinde på CCF – Foreningen for tarmsyge er gratis. Du kan lytte til podcasts på en computer, via CCF´s hjemmeside eller gennem en app på din telefon eller tablet.
Alle Podcast herinde på CCF – Foreningen for tarmsyges hjemmeside er udviklet af CCF – Foreningen for tarmsyge– og eller i samarbejde med CCF – Foreningen for tarmsyges, således emner har relevans for tarmsyge, pårørende og netværk.
Læs mere om foreningens arbejde
Plakat “TARMSYGDOMME KENDER INGEN GRÆNSER“
CCF Foreningen for tarmsyge har længe ønsket at få udarbejdet en ny plakat, som kunne være med til at øge bevidstheden og opmærksomheden på tarmsygdomme.
Vi var derfor ude på markedet og spurgte flere anerkendte kunstnere som fx John Nordmann om han kunne være interesseret i at lave en plakat. Han anbefalede at tage fat i en ung up-coming kunster, som hedder Bastian på 24 år.
Bastian blev stillet opgaven ” Vil du lave et maleri, der symbolisere foreningen, det at være tarmsyg og som samtidig er velegnet som plakat. Målet er, at plakaten skal hænge på bl.a. hospitalsafdelinger, apoteker, postkort og hvor der ellers er efterspørgsel efter den.
Baggrundsfarverne og cirklerne har kunstneren hentet fra vores europæiske organisation, EFCCA.
Tarmen, og hvordan den kan blive syg, har Bastian (#sotananab) undersøgt, ikke mindst i hans netværk, hvor flere er ramt af tarmsygdomme. Han har symboliseret det med at vise en syg tarm på højre side af billedet inkl. en påvirket galdeblære, lever og mave, som mange også bliver ramt af. Den venstre side symboliserer, at sygdommen ikke nødvendigvis sidder over hele tarmområdet. Og den hvide linje symboliserer den raske tarm.
CCF – Foreningen for tarmsyge har de immaterielle rettigheder til plakaten.
